羊水穿刺有风险吗(什么是羊水穿刺)
羊水穿刺有风险吗?
随着二胎政策的放开，高龄产妇也变得越来越多见，而唐氏综合征等出生缺陷疾病和生育年龄直接相关，新生儿出现唐氏综合征等染色体疾病的风险增加。不少准妈妈觉得怀上二胎已经不易，尤其是通过泰国试管婴儿怀上的试管宝宝，由于听说产前诊断，尤其是羊水穿刺是有创检查，害怕对于胎儿造成损伤甚至甚至引起**，所以她们宁可选择无创DNA检测。
其实这种顾虑毫无必要，羊水穿刺虽然有一定的风险(其**率约为千分之一)，但国内的医生操作经验丰富，且穿刺全程都是B超引导，准妈妈们甚至可以一起通过B超看到整个穿刺过程，这个穿刺针，其实是扎不到胎儿上的。
第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)也称胚胎植入前遗传学诊断，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，助孕健康胚胎移植，防止遗传病传递。那么我们做了三代试管婴儿，还需要做羊水穿刺吗?对于以上问题下面就来跟大家讲一讲。
什么是羊水穿刺?
羊水穿刺是产前诊断的一种方法(另两种是绒毛和脐血穿刺，都属于有创检测)，一般适合中期妊娠的产前诊断。所谓羊水穿刺，就是在超声导引下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮和**壁，进入羊水腔，抽取一些羊水用于检测的过程，国内有时会简称为“羊穿”。
水存在于羊膜腔内，受双方细胞于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，做产前诊断比较佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～22+6周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1/20。一般羊水穿刺的目的，是为了作胎儿染色体核型分析和染色体遗传病诊断，是全球公认的产前诊断胎儿染色体疾病与单基因疾病的“金标准”。
此外，不同孕期产前诊断方法也不同，一般早期产前诊断(11～13周)，经腹绒毛穿刺;中期产前诊断(18～22周)，经腹羊水穿刺;中后期产前诊断(24～27周)，经腹脐血穿刺。
